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Out of the ultrasonography tests carried out we found: 71 proximal deep-vein thrombosis popliteal or supra-popliteal33 distal thrombosis infra-popliteal. Ninety-two cases were negative 4 tests non conclusive. TABLE 2. We carried out a prospective study of patients under 50 years of age who had deep venous thrombosis of the lower extremities to dvt femoral popliteal vein whether the presence of congenital anomaly of the inferior vena cava IVC was a risk factor for the disease.

All varicosas dvt femoral popliteal vein investigated by Doppler echography. Some 37 patients who had iliac vein occlusion also underwent phlebography. In 10 patients in whom the Dvt femoral popliteal vein was difficult to image, magnetic resonance angiography or computerized axial tomography was carried out. In all patients, studies of antithrombin, protein C and protein S deficiency, factor V Leiden, prothrombin GA, antiphospholipid antibodies, and acquired risk factors were also performed.

Of the 37 patients who had iliac vein occlusion, six had an IVC anomaly.

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Two of these patients had antiphospholipid antibodies, while another had prothrombin GA. Two patients with an anomaly had recurrent thrombotic occlusion. In conclusion, congenital IVC anomalies were present in Dvt femoral popliteal vein vena cava malformation. Estudio prospectivo de pacientes menores de 50 años con trombosis venosa profunda TVP de los miembros inferiores, en el que se valora la presencia de anomalías de la vena cava inferior VCI como factor dvt femoral popliteal vein riesgo de la TVP.

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Se practicó a todos una eco-Doppler; cuando tenían afección ilíaca varicosas realizaba también flebografía, y cuando el drenaje a la VCI era deficiente, se completaba el estudio con resonancia magnética o tomografía dvt femoral popliteal vein. En todos los pacientes también se realizaron las siguientes determinaciones: antitrombina, déficit de proteína C y S, factor V Leiden, protrombina GA y anticuerpos antifosfolipídicos. También se valoraron los factores de riesgo adquiridos.

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De los 37 pacientes con afección ilíaca, 6 presentaron anomalías de VCI: 4 hipoplasias y 2 duplicaciones. Todos ellos eran menores de 30 años, 2 tenían dvt femoral popliteal vein antifosfolipídicos y 1 protrombina GA.

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